岗位职责： 1.参与中试生产、工艺验证等相关技术文件审核； 2.监督生产企业生产现场各质量控制点实施情况及文件执行情况，监督生产过程中个人、环、设备、厂房和工艺卫生情况； 3.参与对生产现场和物料供应商的定期审计工作，并跟进整改情况； 4.负责审核物料、中间产品和成品质量标准、工艺规程等程序文件；5.参与药品生产许可证变更，以及与此相关的文件记录收集和审核工作； 7.负责审核物料、中间产品和成品质量标准、工艺规程等程序文件； 8.参与公司自检，参与迎检； 9.上级交代的其他事项。 任职要求: 1. 大专及以上学历，药学、化学化学、化工、仪器分析等专业。 2.3年以上化工生产和医药QA、QC经验，至少1年的化工或医药质量管理经验； 3.熟悉检验仪器分析，熟悉化工厂的日常管理； 4.沉稳细致、性格开朗，有良好的沟通与协调能力，能有效协调处理各部门之间的各项事务。